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国家药监局综合司公开征求《M4 模块一 行政文件和药品信息(征求意见稿)》意见

2020-04-30 Editor:斯丹姆赛尔

   为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织修订了《M4 模块一 行政文件和药品信息(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见,请于2020年5月30日将有关意见或建议以电子邮件形式反馈至xiaof@cde.org.cn,邮件标题请注明“M4 模块一 行政文件和药品信息意见反馈”。


附件:M4 模块一 行政文件和药品信息(征求意见稿)及修订说明





国家药监局综合司
2020年4月29日

附件:M4 模块一 行政文件和药品信息(征求意见稿)及修订说明.doc

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