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国家药监局综合司公开征求《药品注册申报资料基本要求(征求意见稿)》意见

2020-04-30 Editor:斯丹姆赛尔

  根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关文件的配套工作,做好药品注册管理相关工作,国家药品监督管理局组织修订了《药品注册申报资料基本要求(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2020年5月30日前,将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱zhangjl@cde.org.cn,邮件标题请注明“药品注册申报资料基本要求意见反馈”。


附件:1.药品注册申报资料基本要求(征求意见稿)
           2.意见反馈表

 



国家药监局综合司
2020年4月29日

附件1:药品注册申报资料基本要求(征求意见稿).doc

附件2:意见反馈表.doc

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