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国家药监局综合司公开征求《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》意见

2020-04-30 Editor:斯丹姆赛尔

   为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见。请于2020年5月30日前将有关意见或建议填写反馈意见表(附件3),以电子邮件形式反馈至zhoumd@cde.org.cn,邮件标题请注明“药品分包装备案程序和要求意见反馈”。

  附件:1.药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)
                  2.药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)起草说明
                  3.反馈意见表

 

国家药监局综合司
2020年4月29日

 

国家药监局综合司公开征求《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》意见 附件.rar

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