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斯丹姆携手Medidata,临床服务再上新台阶

2019-08-07 Editor:斯丹姆塞尔

       

     近日,斯丹姆与Medidata强强联手助力临床试验,此次联手将进一步深化双方合作,同时斯丹姆数据建库部门多位员工通过了Medidata Rave的建库培训,获得数据库构建资质证书,提高建库效率质量,节约申办方建库成本。

斯丹姆公司数据统计员工具有丰富的行业经验,具备完善的系统知识体系,严格遵循ICH-GCP、CDISC标准及临床试验的相关法规,为客户提供专业化、高质量的服务。

斯丹姆数据库建立部门能够根据客户的需求操作不同的系统。及时准确的做好数据库的维护、更新以及全流程的权限控制工作,从而达到高效率高质量的完成数据库构建工作。

关于Medidata Rave EDC®

Medidata拥有全球最常用的临床开发、商业数据和现实数据平台,正在引领生命科学的数字化转型。Medidata Rave采用了高度可扩展的架构并基于行业标准,能灵活地支持任何组织的临床流程,同时也能满足个别临床试验的独特需求。Rave支持多语种,是跨地区、跨语言协作试验项目的首选EDC平台。

通过Medidata平台不仅能够保障临床试验数据的质量与完整性、以及数据库的稳定性,还实现了有效的数据捕捉、管理以及报告。这一技术的使用将大幅度提升试验的整体效率,加快推进药物临床试验的进程。

随着中国医药研发市场快速发展,Medidata的领先解决方案将助力斯丹姆迈向高效率、高质量、国际化的CRO。斯丹姆也将以此为契机,深化与Medidata合作,借助Medidata 平台的优势为客户实现医药精准化、高效率的临床试验保驾护航,同时助推斯丹姆数据市场的拓展,为医药行业发展做出积极贡献。

关于斯丹姆

北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司,简称斯丹姆,是一家规范化国际化的CRO公司,2005年3月成立至今,一直专注于为国内外客户提供临床研究全过程服务和注册服务。公司共四百余人,总部设在北京,在上海、广州、天津、长春、沈阳、南京、武汉、长沙、成都、西安11地设有办事处,美国、韩国设有联络处,全国26个主要城市设有驻地人员。服务客户进行临床研究及注册三百余项,合作领域主要涉及感染、肿瘤、风湿免疫、疫苗、内分泌、呼吸、心血管、消化、神内神外、皮肤等专业。既往生物药临床试验数量在行业内占据优势,感染领域项目运营能力在行业内尤为突出,在业内赢得良好声誉。斯丹姆的服务优势为科学合理的申报策略制定,经验丰富的大型项目管理,国际水平的数据统计,深入的风险预测及应对,国际视野的管理及运营,快速响应及沟通反馈。经过14年的积累,斯丹姆已与近百家上市药企和外资企业建立了长期战略深度合作关系。

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